Uygun olmayan ürünlerin kontrol süreci
1. Tanımlama
Uygunsuzluğun belirlenmesi: Bir ürünün ürün standartlarına, müşteri gereksinimlerine, süreç belgelerine, muayene belgelerine ve numunelere göre nitelikli olup olmadığına karar vermek için temel veya standart.
2. Tanımlama
Muayene durumunun belirlenmesi: "beklemede" veya "niteliksiz" tanımlama. Üretim ekibi, niteliksiz yarı mamul ve hammaddeleri "işlenecek" veya "kalitesiz" olarak işaretleyecektir. Denetçi, rastgele kartın, işlem kartının veya "yeniden işleme sayfasının" ilgili madde işareti sütunundaki muayene mührünü "niteliksiz" işareti olarak damgalayacaktır. Bunun avantajı izlenebilirliktir.
3. İzolasyon
Normal nitelikli ürünlerden açıkça izole edilmiştir. İzolasyon için kırmızı plastik tepsi veya malzeme çerçevesi kullanmayı tercih edebilirsiniz; Özel bağımsız kusurlu ürün rafı; Uygun olmayan alanları bölün ve uygun olmayan ürünleri uygun olmayan ürün alanına koyun; Üretim alanının yerleşim düzeni diğer ürünlerden farklılık gösterecek şekilde farklıdır; Daha sonra gerektiği şekilde tedavi edilmek üzere onarım veya yeniden işleme alanına nakledilir; Kusurlu ürün alanındaki miktarı teyit etmek ve kaydetmek için personeli düzenli olarak ayarlayın.
4. Kayıt
Modeli, partiyi, muayene tarihini, muayene esasını, uygun olmayan ürünlerin miktarını ve uygun olmayan ürünlerin muayene sonuçlarını belirtilen muayene raporuna doğru bir şekilde kaydedin. Denetim raporu gerektiğinde gözden geçirilecek ve onaylanacaktır.
5. Gözden Geçirme
Eşdeğeri büyük olduğunda veya şirketin itibarı ve sermayesi üzerinde büyük bir etkisi olduğunda, gözden geçirilmelidir.
(1) Gelen muayene: Bertaraf görüşleri, denetim Direktörünün üstündeki personel tarafından imzalanır (gerekirse teknoloji departmanı, üretim, tedarik zinciri ve ilgili departmanlar gözden geçirilmek üzere düzenlenmelidir).
(2) Proses denetimi: Partiye uygun olmayan ürünler için kalite yönetimi departmanı, gözden geçirmek üzere ilgili departmanları ve personeli organize edecektir.
(3) Son denetim: kalite kontrol departmanından sorumlu kişi, elden çıkarma sonucunu onaylar ve gerekirse teknoloji departmanı incelemeye katılır.
6. İmha
Uygun olmayan ürünlerin işleme tesisi tarafından bertarafı şunları içerir: seçim ve kullanım, onarım, imtiyaz kabulü, hurda işleme, düzeltici ve önleyici tedbirler.
(1) Gelen uygun olmayan ürünlerin elden çıkarılması: malları iade etme - imtiyazla kabul etme - tedarikçinin ilgili düzeltici ve önleyici tedbirleri almasını talep etme - çok sayıda ciddi uygunsuz tedarikçiye sahip ardışık uygun olmayan tedarikçi grupları için, personel fabrikalarını gözden geçirmek üzere düzenlenecektir. ve sonraki partilerin denetimini sıkın.
(2) Prosese uygun olmayan ürünlerin bertarafı: genel olarak, yeniden işleme ve onarım, imtiyaz kabulü ve hurda gibi çeşitli bertaraf yöntemleri vardır.
(3) Nihai uygun olmayan ürünlerin imhası: Uygun olmayan ürünlerin nihai muayenesinin bertaraf yöntemi genellikle bütün parti yeniden işlemedir ve partilere ve hatta belirli uygun olmayan ürünlere kadar izlenebilir ürünler için kısmi yeniden işleme veya kısmi seçim yeniden işlemesi yapılabilir. .